• La ANMAT prohibió el uso, la venta, la distribución y la publicación de productos para administración humana que declaren contener retatrutide o retatrutida.
  • La Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, alcanza todos los lotes, tamaños y presentaciones, incluidas las ofertas en plataformas electrónicas.
  • La medida rige hasta que los productos obtengan autorización de la ANMAT, salvo los destinados a investigaciones clínicas expresamente autorizadas.

¿Por qué se prohibieron?

  • El organismo indicó que la retatrutida sigue en investigación clínica por sus posibles efectos en pacientes con diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia.
  • La ANMAT señaló que no hay especialidades medicinales autorizadas con esa sustancia en Argentina y que los productos detectados carecen de registros que acrediten su elaboración y fiscalización.
  • La investigación comenzó tras una denuncia por correo electrónico que alertó sobre dos enlaces web con ofertas de productos que declaraban contener retatrutida.

¿Qué riesgos y medidas adicionales se mencionaron?

  • La autoridad sanitaria advirtió que no están probadas la eficacia ni la seguridad de estos productos, y que se desconocen sus fabricantes y condiciones de elaboración.
  • Brasil y Paraguay también emitieron alertas sobre productos con retatrutida; la ANMAT recomendó advertir a la población ante su disponibilidad en canales online.
  • El organismo formalizó una denuncia ante la División Delitos contra la Salud de la Policía Federal y recomendó ampliar una causa del Juzgado Federal Criminal y Correccional N.º 2 de Lomas de Zamora.