Por qué importa

La fibromialgia afecta a cerca del 2% de la población mundial, mayoritariamente mujeres. Sus síntomas incluyen dolor generalizado, fatiga, problemas de sueño y memoria. A pesar de su impacto, la falta de una base biológica clara ha dificultado el diagnóstico y el desarrollo de terapias específicas.

  • Las 26 variantes genéticas identificadas se encuentran en genes que participan en la función cerebral y nerviosa.
  • La variante con mayor relación con el riesgo está dentro del gen HTT, asociado también a la enfermedad de Huntington.
  • El estudio descarta que la fibromialgia sea una enfermedad autoinmune, como se había debatido.

Entre líneas

Los investigadores encontraron que los factores de riesgo genéticos son comunes en hombres y mujeres, pese a que el diagnóstico es mucho más frecuente en mujeres. Esto sugiere que otros factores, posiblemente hormonales o ambientales, explican esa diferencia en la prevalencia.

Lo que dicen

Frances Williams, coautora principal del King’s College de Londres, señaló: “Podemos afirmar con seguridad que los hallazgos son reales y sugieren que la fibromialgia representa un problema en el procesamiento del dolor”.

Michael Wainberg, investigador de la Universidad de Toronto, agregó: “Por décadas, los pacientes fueron desestimados o se les dijo que su dolor era simplemente psicológico. Nuestros hallazgos confirman que la afección tiene una base biológica clara”.

Qué sigue

Los autores consideran que este estudio es un punto de inflexión. El siguiente paso será investigar los desencadenantes de la fibromialgia y los cambios en los tejidos nerviosos para entender qué la genera y cómo tratarla. Nuevas terapias dirigidas al procesamiento del dolor podrían surgir a partir de estos datos genéticos.