Por qué importa
El error puede generar incertidumbre en quienes toman este fármaco a diario para controlar su presión arterial. Aunque el medicamento sigue siendo seguro, la falta de claridad en la fecha de caducidad podría llevar a algunos pacientes a usarlo después del plazo correcto o a descartarlo antes de tiempo.
Los datos clave
- Medicamento: Tellmi AM 80/5 comprimidos (estuche por 30 dosis).
- Principios activos: Amlodipino + Telmisartán.
- Registro sanitario: F-28233.
- Titular: Laboratorios Saval S.A.
- Motivo del retiro: Fecha impresa como “JAN.2028” en envase primario y secundario; debía ser “ENE.2028”.
Lotes afectados
Solo dos lotes presentan el defecto:
Ambos tienen fecha de vencimiento real en enero de 2028. El ISP insta a pacientes y farmacias a identificar estos números en el envase y reemplazar el producto.
Qué deben hacer los pacientes
- Si tiene uno de estos lotes: no lo use. Acuda a la farmacia donde lo compró para solicitar el cambio.
- Si no está seguro: revise el número de serie en el estuche o el blíster. Si coincide con los lotes listados, suspenda su consumo.
- Si toma el medicamento a diario: consulte a su médico o farmacéutico para obtener un reemplazo sin interrumpir el tratamiento.
Lo que no se dice
El error de rotulación no afecta la calidad del fármaco, pero revela una falla en el control de empaque de Laboratorios Saval. El ISP no ha informado si el laboratorio enfrentará sanciones adicionales más allá del retiro voluntario. Tampoco se ha reportado que pacientes hayan sufrido consecuencias por esta confusión.
En el largo plazo
Este tipo de alertas refuerza los protocolos de supervisión del ISP sobre los medicamentos comercializados en Chile. Para la industria farmacéutica, es una señal de que los errores de etiquetado, aunque no alteren la eficacia, no pasan desapercibidos y pueden dañar la confianza del público.